<html>
<head>
<meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=utf-8">
</head>
<body dir="auto">
<div>Hi, my first guess would be that your calibration (pixel size is x,y and z) is wrong ... Can you make sure this is correct when you define your dataset?</div>
<div id="AppleMailSignature"><br>
</div>
<div id="AppleMailSignature">All the best,</div>
<div id="AppleMailSignature">Stephan <br>
</div>
<div><br>
On Aug 19, 2016, at 17:17, Tania Mendonca <<a href="mailto:tvmendonca1@sheffield.ac.uk">tvmendonca1@sheffield.ac.uk</a>> wrote:<br>
<br>
</div>
<blockquote type="cite">
<div>
<div dir="ltr">Hi all
<div><br>
</div>
<div>Hope your microscopes are aligned and treating you well! I'm sorry if I've missed this conversation before but I was wondering if any of you have had similar problems as me with trying to get the Fiji multiview reconstruction plugin to like my data. </div>
<div><br>
</div>
<div>I've tried a range of microspheres - different colours, different sizes and different concentrations but it never seems to find enough correspondences between views. <span style="font-size:12.8px">I</span><span style="font-size:12.8px">'ve been primarily
 experimenting with interactively detec​​ting interest points. I've tried the presets as well but with no luck. I've tried to systematically work through various combinations of sigma and threshold but always end up with 0 inliers. Registrations always terminates
 with the following error: </span><span style="font-size:12.8px">"There are no connected tiles, cannot do an optimization. Quitting."</span></div>
<div><br>
</div>
<div>My home built system doesn't run on µManager and my images are acquired as .cxd files which I convert to .tifs before processing. I'm attaching some of my test data -
<a href="https://drive.google.com/file/d/0B-he-_wcys_-aUtRZ0pidFhyUlk/view?usp=sharing" target="_blank">
https://drive.google.com/file/<wbr>d/0B-he-_wcys_-<wbr>aUtRZ0pidFhyUlk/view?usp=<wbr>sharing</a></div>
<div>the sample here is 1µm yellow-green beads <span style="font-size:12.8px">(1:4000 dilution) and 10µm beads (1:50 dilution) with the idea of using the 1µm beads to reconstruct the 10µm beads. </span><span style="font-size:12.8px">I use the same objectives
 as on the OpenSPIM system </span><span style="font-size:12.8px">(10X for illumination and 20X for detection), magnification on the system is 27.7X. The illumination here is 473nm and detection at 520nm.​​</span></div>
<div><span style="font-size:12.8px"><br>
</span></div>
<div><span style="font-size:12.8px">A log file has been included in the zip file to give you an idea of what I've been trying. </span><br>
</div>
<div>
<div style="font-size:12.8px"><br>
</div>
<div style="font-size:12.8px">I hope I'm just missing a trick somewhere. Any help would be greatly appreciated!</div>
<div style="font-size:12.8px"><br>
</div>
<div style="font-size:12.8px">Best wishes</div>
<div style="font-size:12.8px">Tania</div>
-- <br>
<div data-smartmail="gmail_signature">
<div dir="ltr">-------------------------
<div>Tania Mendonca
<div>Doctoral Research Student<br>
</div>
<div>University of Sheffield<br>
</div>
<div>S10 2TN<br>
</div>
</div>
<div>-------------------------<br>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</div>
</blockquote>
<blockquote type="cite">
<div><span>_______________________________________________</span><br>
<span>OpenSPIM mailing list</span><br>
<span><a href="mailto:OpenSPIM@openspim.org">OpenSPIM@openspim.org</a></span><br>
<span><a href="http://openspim.org/mailman/listinfo/openspim">http://openspim.org/mailman/listinfo/openspim</a></span><br>
</div>
</blockquote>
</body>
</html>